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目的对肺炎支原体(Mp)快速液体培养的方法进行分析,探讨其应用价值。方法采用Mp快速液体培养基对呼吸系统感染患者的咽拭子进行培养,根据颜色变化判断结果,分析真菌、肺炎克雷伯氏菌、大肠埃希菌、产气肠杆菌、铜绿假单胞菌、链球菌、葡萄球菌对结果的影响,然后用PCR荧光探针方法进行验证。结果真菌能在培养液中生长引起假阳性,其它细菌可被抑制,阳性培养液(无真菌)PCR荧光定量94%阳性,阴性培养液PCR荧光定量100%阴性。结论Mp快速液体培养的方法快速、简便,光学显微镜排除真菌后结果准确。