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根据沙门氏菌invA基因序列合成一对寡核苷酸引物,建立了增菌PCR法检测实验动物粪便沙门氏菌的方法。首先以7种常见的沙门氏菌及3种非沙门氏菌标准菌株检验了PCR法的特异性和灵敏度。7种沙门氏菌扩增出284bp的特异区带,非沙门氏菌皆无特异带扩增,检测灵敏度的50个CFU。比较了不同方法即差速离心集菌、玻璃粉吸附和选择性增菌处理粪便样品制备模析DNA,相应于3种方法的PCR检测灵敏度分别为:2×10