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Genentech公司宣布FDA已接受公司的atezolizumab生物制品许可证申请,给予此药治疗局部晚期或转移性膀胱癌优先评审。一项开放、多中心、单一组的Ⅱ期临床试验评价atezolizumab治疗局部晚期或转移性膀胱癌的安全性和有效性。311名先前用铂类药后病情仍然进展的患者,每21天疗程首日静脉注射atezoli-zumab 1200 mg直到临床无效为止。