【摘 要】
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目的探讨EDTA—K2是否减弱溶血对胰岛素测定的影响。方法制备10例溶血样本（溶血程度2g／L），每例分为3份（500μl／份），分别加入0，3．8，7．6mg的EDTA—K2，测定在室温放置0，1，2h的胰岛素浓度，每例以
【机 构】
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首都医科大学附属北京天坛医院检验科
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目的探讨EDTA—K2是否减弱溶血对胰岛素测定的影响。方法制备10例溶血样本（溶血程度2g／L），每例分为3份（500μl／份），分别加入0，3．8，7．6mg的EDTA—K2，测定在室温放置0，1，2h的胰岛素浓度，每例以其相应未溶血样本为对照。结果溶血与未溶血样本比较，各时间点所测胰岛素浓度均显著降低（P〈0．01），而溶血样本加入7．6mgEDTA—K2则未发生以上改变，加入3．8mgEDTA-K2，只有放置2h的胰岛素浓度仍然显著低于对NN（P〈0．05）。结论EDTA—K2可有效防止溶血对胰岛素
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