论文部分内容阅读
本文利用~(125)I标记的抗IL-2R_α单克隆抗体,探讨了rIL-2对IL-2R_α的调节作用。结果显示,rIL-2除可增加已活化的T淋巴细胞IL-2R_α表达外,高浓度情况下可直接诱导休止的PBL IL-2_α表达,表达高峰在第5天以后,B_(maxc)为7200位点/每细胞。高浓度IL-2诱导的PBL ~3H-TdR和~3H-UR掺入水平与IL-2_α表达量呈正相关,表明高浓度rIL-2通过诱导IL-2_α表达而引起休止细胞的增殖。