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降低木质素、提高抗逆性的无标记植物表达载体的构建

来源 :江西农业大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：wsx19810518
【摘 要】
：
采用高保真酶用PCR方法从pM018-BADH载体上扩增出目的基因BADH，替换pBI121质粒中的gus基因，构建pBI121-BADH植物表达载体。经过2对引物检测，证明pBI121-BADH载体构建正确。又从p
【作 者】
：
杨晓红 陈晓阳 
【机 构】
：
北京林业大学国家花木遗传育种与基因工程重点实验室,北京农学院园林系,华南农业大学林学院
【出 处】
：
江西农业大学学报
【发表日期】
：
2008年6期
【关键词】
：
反义4CL基因 甜菜碱醛脱氢酶基因 无选择标记 植物表达载体 anti - 4CL  BADH  marker free  plant expression v 
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采用高保真酶用PCR方法从pM018-BADH载体上扩增出目的基因BADH，替换pBI121质粒中的gus基因，构建pBI121-BADH植物表达载体。经过2对引物检测，证明pBI121-BADH载体构建正确。又从pBI121-BADH质粒中扩增出35s—BADH-nos片段，所用引物加上了Nhe I和Cla I接头，扩增片段经回收后插入到pUCm—T载体中测序。测序表明，所扩增的35s—BADH—nos片段与模版同源性为100％。将测序正确的质粒pUCm-35s—BADH-nos用Nhe I和Cla I
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