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作者用HBeAg阴性,抗HBe阳性患者血清提取HBV DNA作为模板,用前C区引物进行聚合酶链反应(PCR),选择3份PCR扩增阳性产物,用EcoRI酶切获得长为312bp的基因片段。将其克至PUC18质粒中,转化大肠杆菌JM109,提取质粒,经PCR扩增及酶切鉴定后,用双脱氧末端标记法进行基因序列测定。结果发现,在2例患者HBV DNA克隆中存在有前C区基因突变,即1896位的鸟嘌呤为腺嘌呤...