【摘 要】
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应用RT PCR技术从激活的人外周血淋巴细胞总RNA中扩增FasL胞外区cDNA ,克隆入PCR2 1载体 ,测序验证后在大肠杆菌DH5α中表达 ,经亲和层析柱纯化 ,Westernblot鉴定所得表达产
【机 构】
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应用RT PCR技术从激活的人外周血淋巴细胞总RNA中扩增FasL胞外区cDNA ,克隆入PCR2 1载体 ,测序验证后在大肠杆菌DH5α中表达 ,经亲和层析柱纯化 ,Westernblot鉴定所得表达产物为可溶性人FasL胞外区蛋白。
RT-PCR was used to amplify the extracellular domain of FasL from the total RNA of activated human peripheral blood lymphocytes, cloned into PCR2 1 vector, verified by sequencing and expressed in E. coli DH5α, purified by affinity chromatography and identified by Western blot The expression product is soluble human FasL extracellular region protein.
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