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常染色体显性遗传脑动脉病合并皮质下梗死和白质脑病（CADASIL）为成年起病的遗传性动脉病，与第19号染色体短臂Notch3基因突变有关，主要临床表现为反复发作的缺血性病变和进行性认知功能障碍，MRI显示白质异常信号以及病理学明确的小动脉病变是本病的基本特征。
常染色体显性遗传脑动脉病合并皮质下梗死和白质脑病
【摘 要】
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常染色体显性遗传脑动脉病合并皮质下梗死和白质脑病（CADASIL）为成年起病的遗传性动脉病，与第19号染色体短臂Notch3基因突变有关，主要临床表现为反复发作的缺血性病变和进行性认
【机 构】
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天津市第一中心医院神经内科
【出 处】
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医学综述
【发表日期】
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2006年15期
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