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本实验对双黄连口服液的质量标准进行研究.含量测定方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220mm×4.6mm,5μm),乙腈-甲醇-0.4%冰醋酸溶液(10:8:72)为流动相,检测波长为330nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃,连翘酯苷A在0.01~3.2mg·mL-1范围内呈良好的线性关系.结论:本法简便、准确,可作为双黄连口服液的质量标准.