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目的:从健康人外周血中诱导高纯度树突状细胞(DC).方法:将外周血单个核细胞用贴壁法分离出单核细胞,经多细胞因子联合诱导出DC.结果:培养8~9 d后即可获得大量高纯度的成熟DC,经流式细胞仪检测,所得细胞中高表达共刺激分子和粘附分子,表现为成熟DC的特征.结论:利用多细胞因子组合可从外周血诱导大量成熟DC,为DC的临床应用提供依据.