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为检测人端粒酶催化亚基(hTERT)基因启动子，克隆构建hTERT启动子(319bp)调控的荧光素酶报告载体，用脂质体转染法将其转染肿瘤细胞和正常细胞。结果表明，hTERT启动子在所检测的4种端粒酶阳性的肿瘤细胞中具有明显的转录活性，平均为阳性对照的44．3％；而在端粒酶阴性的正常成纤维细胞株中则无明显的转录活性。结论：hTERT启动子的转录活性在端粒酶阳性的肿瘤细胞中明显上调，由hTERT启动子构建的载体可能是一种新颖和有前景的靶向性基因治疗载体。