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2008年1月14日,Elan公司宣布,FDA已批准该公司那他珠单抗(natalizumab,TYSABRI)的补充生物产品许可申请(Biologics License Application)。目前,本品已被批准用于引导和维持成年中至重度Crohn病(Crohn’s disease,CD)患者的临床反应及缓解病情,但仅限于那些对传统CD疗法和TNF—alpha抑制剂反应不够或不能耐受的患者。这次经FDA批准之后,本品将可用于治疗CD。公司预测,本品将于2008年2月底之前面市。