【摘 要】
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[目的]优化亚麻RAPD反应条件，筛选亚麻RAPD引物。[方法]DNA条带扩增采用PCR技术，条带的分离采用琼脂糖凝胶电泳法，成像利用紫外成像系统。[结果]试验优化亚麻RAPD反应条件：25出反
【机 构】
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黑龙江省农业科学院原子能研究所,黑龙江省农业科学院经济作物研究所
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[目的]优化亚麻RAPD反应条件，筛选亚麻RAPD引物。[方法]DNA条带扩增采用PCR技术，条带的分离采用琼脂糖凝胶电泳法，成像利用紫外成像系统。[结果]试验优化亚麻RAPD反应条件：25出反应体系中，含10×Buffer，Mg^2＋ （1mmol／L），Taq酶1U，Genome DNA 50ng．dNTP 0．25mmol／L．RAPD primer1．5μmol／L。PER反应程序为：94℃预变性4min；97℃变性40s，37℃退火1min，72℃延伸90s，40个循环；72℃延伸10
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