ALK＋间变性大细胞淋巴瘤的临床特征、病理学研究进展及治疗策略

来源 :武警医学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：cubel

【摘要】

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对间变性大细胞淋巴瘤（anaplastic large-cell lymphoma,ALCL）的认识最初是基于其形态学特征和恒表达CD30,由Stein等[1]在1985年首先报道.现已明确ALCL起源于T或null淋巴细胞免

【作者】

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郑爱青穆海玉（综述）梁克明（审校）

【机构】

：

武警后勤学院附属医院肿瘤中心

【出处】

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武警医学

【发表日期】

：

2012年1期

【关键词】

：

ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤临床病理

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对间变性大细胞淋巴瘤（anaplastic large-cell lymphoma,ALCL）的认识最初是基于其形态学特征和恒表达CD30,由Stein等[1]在1985年首先报道.现已明确ALCL起源于T或null淋巴细胞免疫表型.最新的WHO分类中将ALCL归类于外周T细胞淋巴瘤.40%～60%的ALCL患者有一个显著的临床病理学特征,即染色体t（2;5）（p23;q35）易位[2].这一染色体易位诱导形成核磷酸蛋白-间变性淋巴瘤激酶（nucleophosmin–anaplastic lymphoma

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