论文部分内容阅读
目的探讨γ-干扰素用于基因治疗的有效途径. 方法将人γ-干扰素(huIFN-γ)全长cDNA经序列测定后克隆到真核表达质粒pcDNA-3中,构建真核表达质粒pcDNA-3-IFN-γ,利用阳离子脂质体Lipofectamine介导转染人大肠癌细胞,用PCR、RT-PCR对该基因的整合和表达进行鉴定,并对细胞培养上清中γ-干扰素的活性进行检测. 结果该基因已经有效地进入细胞内并实现了表达. 结论利用脂质体可以有效地将huIFN-γ基因导入肿瘤细胞内,并获得稳定表达.