【摘 要】
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目的 观察替米沙坦治疗轻中度原发性高血压痛的疗效和安全性.方法 采用随机双盲平行对照试验的方法 将符合条件的轻中度原发性高血压患者66例分为替米沙坦组和培哚普利组各33
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目的 观察替米沙坦治疗轻中度原发性高血压痛的疗效和安全性.方法 采用随机双盲平行对照试验的方法 将符合条件的轻中度原发性高血压患者66例分为替米沙坦组和培哚普利组各33例,2组分别口服替米沙坦80 mg和培哚普利4 mg,均1次/d,疗程共8周.结果 ①治疗8周后,替米沙坦组降压总有效率72.7%,培哚普利组总有效率68.8%,2组差异无统计学意义(P＜0.05).②治疗前后收缩压、舒张压下降幅度分别为:替米沙坦组11.4%和12.3%,培哚普利组8.9%和11.1%,2组比较无统计学意义(P＞0.05).③不良反应的发生率,替米沙坦组为3.2%,培哚普利组为15.2%,2组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 替米沙坦治疗轻中度原发性高血压安全有效,不良反应发生率低于培哚普利.
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