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目的考察不同厂家伊曲康唑胶囊的溶出度并评价其质量。方法选用桨法、紫外分光光度法测定伊曲康唑胶囊的含量,并对溶出参数进行统计分析。结果两个厂家的伊曲康唑胶囊均符合制剂溶出质量规定,溶出参数差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论两个产家的伊曲康唑胶囊溶出度无显著差异,在临床使用时疗效无明显差异,可供临床用药。