解郁丸联合疏肝解郁胶囊治疗抑郁症的临床研究

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目的探讨解郁丸联合疏肝解郁胶囊治疗抑郁症的疗效及安全性。方法将116例抑郁症患者随机分为对照组和观察组,每组58例。对照组给予帕罗西汀治疗;观察组给予解郁丸和疏肝解郁胶囊治疗。疗程为6周。观察并比较2组患者的临床疗效、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、临床疗效总评量表(CGI-SI)、抑郁自评量表(SDS)评分及副反应量表(TESS)评分。结果观察组的治愈率和总有效率明显高于对照组(P<0.05或0.01);2组患者治疗后的HAMD、CGI-SI及SDS评分明显低于治疗前(P<0.05或0.01),且观察组治疗2周后的HAMD、CGI-SI及SDS评分明显优于对照组(P<0.05);观察组的不良反应数及TESS评分均明显低于对照组(P<0.05或0.01)。结论解郁丸联合疏肝解郁胶囊治疗抑郁症的临床效果显著,不良反应少,同时能改善患者睡眠质量。
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