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TPO是近年发现的血小板生成素,它通过与其受体c-Mpl的结合刺激巨核细胞的发生,调节动物或人体血小板的生成.利用酵母双杂交系统,以人体c-Mpl 受体作为诱饵蛋白,我们从人体肝脏cDNA文库筛选到另一与c-Mpl相结合的新配体,命名为XP1. 将xp1-cDNA构建到pET-28b大肠杆菌融合表达载体,经金属离子亲和层析柱和DEAE阴离子层析柱分离纯化,获得纯度为99%的His-XPI水溶性融合蛋白.表达产物利用小鼠巨核细胞集落形成单位测定活性.结果表明:xp1基因在大肠杆菌中获得高效水溶性表达;其产物