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目的构建含鼠连接蛋白43基因的真核表达重组质粒.方法从胎鼠中提取总RNA,经RT-PCR方法获得并扩增含全部编码序列的连接蛋白43 cDNA片段,将其克隆到pBudCE4.1真核表达载体上,并进行酶切鉴定和测序分析.结果 RT-PCR技术扩增出约1.1 kb的连接蛋白43基因全部编码序列的片段.测序分析证实所插入连接蛋白43基因片段的序列完全正确.结论鼠连接蛋白43基因真核表达重组质粒成功构建.