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将编码肠毒素源性大肠杆菌定居因子抗原ＣＳ６基因克隆到ｐＸＬ６７０，转化ａｓｄ基因突变的Ｅ．ｃｏｌｉ Ｘ６０９７，获得重组质粒ｐＳＳ６４，再将后者转化至减毒的△ａｒｏＡ、△ａｒｏＣ、△ａｓｄ伤寒沙门氏菌，构建了无药物抗性且稳定的大肠杆菌和伤寒双价菌苗候选株。小鼠腹腔免疫和攻击实验表明，该菌株对伤寒沙门氏菌毒株的攻击具有良好的保护作用。家兔免疫实验证明，该菌株能产生抗ＣＳ６和伤寒菌Ｖｉ抗原的血清抗体。