玻纤增强尼龙协同阻燃性能研究

来源 :塑料科技 | 被引量 : 0次 | 上传用户:kkndbz
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
以三聚氰胺和磷酸盐为原料,通过简单、节能、环保的合成方法制备了一种具有高效阻燃效果的三聚氰胺聚磷酸盐复合阻燃剂(MPP).通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)对得到的MPP进行了表征,并通过缩合过程中氨的释放导致的失重来确定其转化率.采用该合成方法制备的MPP对玻璃纤维增强尼龙66进行了阻燃改性.进行了实际的阻燃试验,包括UL94垂直燃烧试验和极限氧指数测量,与现有的商用MPP系统进行了比较.
其他文献
子宫内膜异位症是一种女性的常见疾病,其特征为子宫内膜组织在子宫外出现生长和浸润现象。虽然子宫内膜异位症的病因学有很多理论,但子宫内膜异位症的发病机制仍不明。近年来长链非编码RNA(lncRNAs)被证实在多种疾病中发挥重要的调控作用。由于lncRNAs在多个层面上影响基因表达,故笔者围绕不同种类的长链非编码RNA,如lncRNA印记基因H19、lncRNA CHL1-AS2、lncRNA MALAT-1、lncRNA AC002454.1、lncRNA类固醇受体RNA激活物(SRA)、长基因间非编码RNA
目的探讨血清microRNA-27a(miR-27a)、microRNA-320(miR-320)在多囊卵巢综合征(PCOS)患者中的表达及临床意义。方法选取2017年1月—2020年8月海南西部中心医院收治的180例PCOS患者,根据胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)分为IR组113例(HOMA-IR≥2.58)和NIR组67例(HOMAIR<2.58);另选取该院体检的健康女性80例作为对照组。于月经第3~5天采集静脉血,检测血清miR-27a、miR-320的表达,以及性激素、糖脂代谢、胰岛素抵
通过双螺杆熔融挤出制备了高密度聚乙烯/乙烯-乙烯醇共聚物/马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(HDPE/EVOH/POE-g-MAH)三元共混物.固定基体HDPE与分散相的比例为70:30,考察了EVOH与
以聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为基体,逐步加入丙烯酸丁酯-苯乙烯-丙烯腈三元共聚物(ASA)、ASA高胶粉和光亮剂,制备了高韧性、高光泽的PMMA/ASA复合材料,分步探讨了三者含量对复
采用溶液浸泡腐蚀法,研究了硫酸、硝酸和盐酸溶液对聚甲醛(POM)材料力学性能、表面形貌和热性能的影响.研究结果表明:POM具有一定的耐酸性,分别在30%硫酸、10%硝酸和10%盐酸溶液
目的评价环孢素A治疗特应性皮炎的疗效和安全性。方法选取2016年1月—2018年12月中南大学湘雅医学院附属海口医院皮肤科收治的64例特应性皮炎患者,随机分为治疗组和对照组,每组32例。对照组口服依巴斯汀片20 mg/d联合医用凡士林外用;治疗组口服环孢素A 3 mg/(kg·d)联合医用凡士林外用。采用酶联免疫吸附试验检测血清总免疫球蛋白E(TIgE)水平;比较两组患者在治疗后第4周、第8周的临床总有效率、SCORAD积分、TIgE水平;比较两组患者的不良反应,评价其疗效及安全性。结果治疗后第4周,治疗
目的评估磁共振成像-弥散加权成像(MRI-DWI)联合人附睾蛋白4(HE4)、鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)在卵巢良恶性肿瘤鉴别中的价值。方法选择2018年6月—2020年9月就诊于海南医学院第一附属医院的150例卵巢肿瘤患者作为研究对象。其中,腹部肿块26例,腹胀、腹部不适44例,阴道不规则流血25例,月经量增多31例,单纯腹部轻微疼痛24例。所有患者均接受MRI-DWI检查及血清HE4、SCC-Ag水平检测,以病理学检查结果为金标准,对比卵巢良恶性肿瘤患者的血清HE4、SCC-Ag水平及MRI-DWI
目的探讨沉默信息调节因子2相关酶1(SIRT1)在肢体脂肪肉瘤组织中的表达及其与预后的关系。方法采取回顾性病例对照研究方法。使用免疫组织化学SP法检测67例肢体脂肪肉瘤患者脂肪肉瘤组织中SIRT1蛋白的表达,并与其中11例肢体脂肪肉瘤肺转移组织和30例正常肢体脂肪瘤组织比较。比较不同临床病理特征肢体脂肪肉瘤患者SIRT1蛋白的阳性表达率。多因素Cox逐步回归模型分析影响肢体脂肪肉瘤患者生存预后的危险因素。结果正常肢体脂肪瘤组织、肢体脂肪肉瘤组织及肢体脂肪肉瘤肺转移组织中SIRT1蛋白阳性表达率分别为10.
采用在活性炭(AC)上负载金属元素对活性炭进行改性,并将其与磷氮膨胀型阻燃剂(IFR)混合作为协效阻燃剂用于增强乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)阻燃性能.研究发现,Fe、Cu和Zn三种
目的观察脾多肽对非小细胞肺癌患者化疗后造血功能的影响及其最佳剂量。方法回顾性分析152例进行化疗的非小细胞肺癌患者,按有无使用脾多肽,分为对照组和治疗组。对照组给予常规化疗,治疗组在常规化疗基础上联合使用脾多肽注射液≥7 d。观察两组患者血细胞下降的最低值,重组人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)药物使用量及不良反应。结果两组化疗后白细胞、血小板最低值比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组化疗后中性粒细胞最低值比较,差异有统计学意义(P<0.05)。以不同脾多肽注射液剂量分为2 ml、4