【摘 要】
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目的 探讨miR-4262在肝癌组织和癌旁组织中的表达差异及对HepG2细胞增殖、侵袭和迁移的影响。方法 收集本院2018年以来手术治疗切除后的肝癌组织及癌旁组织20例，采用RT-qPCR检测组织中miR-4262表达水平。按Lipofectamine 3000说明书方法分别将空载质粒和miR-4262 inhibitor、miR-4262 mimic转染到HepG2细胞，应用RT-qPCR检测m
【基金项目】
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江门市科技计划项目（2021YL01009）；
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目的 探讨miR-4262在肝癌组织和癌旁组织中的表达差异及对HepG2细胞增殖、侵袭和迁移的影响。方法 收集本院2018年以来手术治疗切除后的肝癌组织及癌旁组织20例，采用RT-qPCR检测组织中miR-4262表达水平。按Lipofectamine 3000说明书方法分别将空载质粒和miR-4262 inhibitor、miR-4262 mimic转染到HepG2细胞，应用RT-qPCR检测miR-4262表达，CCK-8法检测细胞存活率，改良Matrigel Boyden室测定法测定细胞侵袭能力，划痕实验检测细胞迁移力，流式细胞术检测细胞凋亡率。结果 癌旁组织miR-4262表达水平显著高于肝癌组织（P＜0.05）。miR-4262 inhibitor能够升高HepG2细胞存活率、迁移能力、侵袭能力，降低HepG2细胞凋亡率和miR-4262水平（P＜0.05）;miR-4262 mimic能够降低HepG2细胞存活率、迁移能力、侵袭能力，升高HepG2细胞凋亡率和miR-4262水平（P＜0.05）。结论 肝癌组织中miR-4262表达水平降低，高表达的miR-4262可抑制HepG2细胞增殖、侵袭和迁移，并促进HepG2细胞凋亡。
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