【摘 要】
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目的采用SD大鼠建立卡氏肺孢子虫肺炎(Pneumocystis Carinii pneumonia,PCP)动物模型。方法 20只SD大鼠随机分成实验组和对照组。实验组皮下注射地塞米松2.5 mg/只,每周2次,
【机 构】
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南华大学病原生物学研究所,邵阳医学高等专科学校,南华大学医学院机能实验中心,
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目的采用SD大鼠建立卡氏肺孢子虫肺炎(Pneumocystis Carinii pneumonia,PCP)动物模型。方法 20只SD大鼠随机分成实验组和对照组。实验组皮下注射地塞米松2.5 mg/只,每周2次,对照组不给药。8周后,分别取肺组织,印片,Giemsa染色检查卡氏肺孢子虫滋养体和包囊。酚氯仿法提取大鼠肺组织DNA,LAMP法扩增卡氏肺孢子虫DNA。结果诱导后24 d大鼠出现死亡,28 d检获PC,32 d感染阳性率为86%(13/15);LAMP扩增出卡氏肺孢子虫特异DNA。结论成功诱导SD大鼠的PCP模型。
Objective To establish an animal model of Pneumocystis Carinii pneumonia (PCP) in SD rats. Methods Twenty SD rats were randomly divided into experimental group and control group. The experimental group was injected subcutaneously with 2.5 mg dexamethasone twice a week, while the control group was given no drug. Eight weeks later, lung tissue, print, and Giemsa staining were used to examine Pneumocystis carinii trophozoites and cysts. Phenol and chloroform extraction of rat lung tissue DNA, LAMP amplification of Pneumocystis carinii DNA. Results The rats died on the 24th day after induction, and the PC was detected on the 28th day. The positive rate was 32% on the 32th day (13/15). LAMP amplified the specific DNA of Pneumocystis carinii. Conclusion The PCP model of SD rats was successfully induced.
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