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目的：研究藏茵陈总萜酮的致突变及抗突变作用。方法：致突变实验采用Ames实验及小鼠体内微核实验。Ames实验采用常规掺入法；微核实验采用连续灌胃给药10 d的骨髓嗜多染红细胞微核计数法。抗突变实验采用体内、体外两种方法，体外法选用TA100及TA102菌株与环磷酰胺（每皿200μg）和丝裂霉素C（每皿2 g）共孵育30 min后，分别给予藏茵陈总萜酮每皿156、312、μ625、1250及2500μg，检测其对阳性剂诱发的已突变菌落的保护作用；体内实验采用藏茵陈总萜酮25、50及100 mg/kg小鼠连续