【摘 要】
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目的 研究呋喃二烯酮对人结直肠癌RKO细胞凋亡的影响。方法 将不同浓度的呋喃二烯酮溶液(50、100、200、300、400μmol·L-1)加入体外培养的RKO细胞中,处理24、48、72 h后,
【机 构】
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上海交通大学附属第一人民医院临床药学科; 上海交通大学附属第一人民医院普外科;
【基金项目】
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上海市科委基金项目(16401901400)
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目的 研究呋喃二烯酮对人结直肠癌RKO细胞凋亡的影响。方法 将不同浓度的呋喃二烯酮溶液(50、100、200、300、400μmol·L-1)加入体外培养的RKO细胞中,处理24、48、72 h后,通过CCK-8法检测RKO细胞的活性;用DAPI染色和Annexin V-FITC/PI流式细胞术检测药物处理过后细胞凋亡情况;Western blotting检测RKO细胞Bcl-2、Bcl-xl、Bax、凋亡诱导因子（AIF）、细胞色素C、第二个线粒体衍生的半胱氨酸蛋白酶激活剂（Smac/DIABLO）及存活素的蛋白表达情况。结果 呋喃二烯酮处理后24、48、72 h呋喃二烯酮对RKO细胞的半数抑制浓度（IC50）分别为（248.13±5.79）、（154.26±4.87）和（117.40±5.14）μmol·L-1,对RKO细胞的毒性呈现时间依赖性。流式细胞术检测显示细胞凋亡率随药物浓度的增加而明显增加。不同浓度呋喃二烯酮作用于RKO细胞后,细胞活性明显受到抑制,且随着呋喃二烯酮浓度的上升,细胞活性显著降低（P<0.05）。呋喃二烯酮能够显著降低线粒体凋亡通路的相关蛋白Bcl-2、Bcl-xl和存活素的表达,升高Bax、AIF、Smac/DIABLO和细胞色素C的含量。结论 呋喃二烯酮能抑制RKO细胞增殖、诱导细胞凋亡,激活细胞内线粒体凋亡途径通路可能是其作用机制之一。
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