【摘 要】
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以两亲性聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯（PCL-PEG-PCL）共聚物为载体、姜黄素类化合物为模型药，采用溶剂挥发法制备了载姜黄素（或双去甲氧基姜黄素或四氢姜黄素）PCL-PEG-PCL微球，并利用FT-IR、GPC、SEM对其进行表征，研究了其释药性和抗氧化性。结果表明，PCL-PEG-PCL微球对姜黄素、双去姜黄素和四氢姜黄素具有缓释作用；原药、载药PCL-PEG-PCL微球对ABTS·+、DP
【基金项目】
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广西高校中青年教师基础能力提升项目（2019KY0763， 2017KY0846，2022KY0768）； 广西民族师范学院科研资助项目（2018YB033，2021YB036）； 广西民族师范学院省部项目培育项目（327003070412）； 国家级大学生创新创业训练计划项目（202010604
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以两亲性聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯（PCL-PEG-PCL）共聚物为载体、姜黄素类化合物为模型药，采用溶剂挥发法制备了载姜黄素（或双去甲氧基姜黄素或四氢姜黄素）PCL-PEG-PCL微球，并利用FT-IR、GPC、SEM对其进行表征，研究了其释药性和抗氧化性。结果表明，PCL-PEG-PCL微球对姜黄素、双去姜黄素和四氢姜黄素具有缓释作用；原药、载药PCL-PEG-PCL微球对ABTS·+、DPPH·、·OH具有较好的清除作用，且清除作用随样品浓度增加而增强。
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