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采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术和ＤＮＡ体外重组方法，克隆出５７９ｂｐ的丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）ＮＳ４ｂ基因片段，插入到原核高效表达载体ｐＥＴ－２８ａ中，构建重组质粒ｐＥＴ／ＮＳ４ｂ，转化大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３）菌株，经ＩＰＴＧ诱导培养后，获得了目的蛋白的高效表达。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析显示在３０ｋＤ处有一条表达的目的蛋白区带。通过固定化金属配体亲和层析（ＩＭＡＣ）纯化目的的蛋白，ＥＬＥＳＡ检测结果表