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根据GenBank中登录的猪轮状病毒（PoRV)VP6基因序列特征，设计特异性的引物和探针，条件优化后，建立检测PoRV TaqMan实时荧光定量RT-PC R方法.结果表明：建立的TaqMan实时荧光定量RT-PCR方法敏感性高，最低可检测192拷贝·μL-1;特异性强，对猪常见病原（如猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪瘟病毒和猪流行性乙型脑炎病毒等）检测均为阴性;重复性好，扩增相关系数为0.999,其组内和组间变异系数分别为0.25%~1.26%和0.31%~1.49%.对临床收集的7