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通过对RNA提取方法的改进,从宜宾油樟中分离纯化出高质量的总RNA.琼脂糖凝胶电泳呈现出清楚的28SrRNA和18SrRNA两条带及一务5SrRNA带;OD260/OD280为1.95,OD260/OD230为3.91.用所得RNA,通过RT—PCR技术,克隆到单一的油樟SAD基因保守区.表明:所得RNA完整性好,无污染和降解,可进一步用于油樟的分子生物学研究.