【摘 要】
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目的:构建IL-24真核表达质粒,并研究其体内外表达对肿瘤细胞的生长抑制作用.方法:采用重组DNA技术构建IL-24真核表达质粒pEGFP-C1-IL-24.用脂质体法将重组质粒及空载体外转染
【基金项目】
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国家自然科学基金;湖北省卫生厅科研项目;湖北省科技攻关项目
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目的:构建IL-24真核表达质粒,并研究其体内外表达对肿瘤细胞的生长抑制作用.方法:采用重组DNA技术构建IL-24真核表达质粒pEGFP-C1-IL-24.用脂质体法将重组质粒及空载体外转染HIC细胞,再经激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)观察其表达,用MTT法检测HIC细胞的体外增殖能力,用流式细胞仪检测细胞周期与凋亡.小鼠皮下接种转染IL-24真核表达质粒或空载的B16细胞观察其体内致瘤性的变化.小鼠实体瘤模型研究基因转染对肿瘤的生长抑制作用.结果:pEGF-C1-IL-24转染HIC细胞后,LSCM可观察到其表达.IL-24基因转染的HIC细胞体外增殖能力明显受到抑制,G2-M期细胞比例增高,细胞被阻滞在G2-M期.转染IL-24的B16细胞体外致瘤率降低.与对照组相比,IL-24基因治疗组肿瘤生长明显受到抑制(P＜0.05).结论:IL-24基因转染的肿瘤细胞体外生长受抑.瘤内注射pEG,FP-C1-IL-24可抑制肿瘤生长,具有明显的抗肿瘤作用.
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