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目的 构建早期生长反应基因（early growth responsegene-1，EC-R—1）真核表达载体，体外观察其对卵巢癌紫杉醇耐药细胞A2780／Taxol的影响。方法将EGR—1基因重组于pcDNA3．1质粒中，稳定转染A2780／Taxol细胞，流式细胞仪检测转染对A2780／Taxol细胞凋亡的影响；四甲基偶氮唑蓝（MTT）法观察A2780／Taxol细胞对紫杉醇的半数抑制浓度（IC50）；RT-PCR检测转染前后EGR-1及MDR1mRNA的表达水平。结幕经酶切和测序鉴定，成功构建质粒p