【摘 要】
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糖尿病视网膜病变(DR)发病机制和药物治疗的研究依赖于动物疾病模型.目前,糖尿病动物模型有药物或饮食诱发性、转基因或基因敲除、自发性遗传性和氧诱导性4种类型.其中链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠模型,因其周期短、成本低和重复性好最为常用.但尚无可用的能复制出人类非增殖性和增殖性DR所有血管性和神经性病变的糖尿病动物模型,甚至一些糖尿病动物模型不能出现非增殖性DR的典型病变.而且,造模后能产生视网膜病变的
【机 构】
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100028北京,煤炭总医院眼科,第四军医大学西京医院眼科全军眼科研究所
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糖尿病视网膜病变(DR)发病机制和药物治疗的研究依赖于动物疾病模型.目前,糖尿病动物模型有药物或饮食诱发性、转基因或基因敲除、自发性遗传性和氧诱导性4种类型.其中链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠模型,因其周期短、成本低和重复性好最为常用.但尚无可用的能复制出人类非增殖性和增殖性DR所有血管性和神经性病变的糖尿病动物模型,甚至一些糖尿病动物模型不能出现非增殖性DR的典型病变.而且,造模后能产生视网膜病变的类型和严重程度,与动物的种属、寿命、病程及造模方法有关.因此,研究者应明确不同类型动物模型各自的特征和局限性,根据研究目的和资源等因素,选择合适的动物模型.尤其应审慎的是,动物实验的结果并非完全符合人类的疾病特征。
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