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目的:构建人血管内皮生长因子(VEGF)cDNA逆转录病毒表达质粒.方法:采用PCR方法从pcDNA-VEGF165质粒中扩增VEGF165基因,在序列两端分别引入EcoR Ⅰ和BamH Ⅰ限制性内切酶识别位点,并克隆到逆转录病毒表达载体pLXSN质粒中.结果:酶切鉴定、PCR扩增以及DNA序列分析表明已经将VEGF165基因全长序列克隆到逆转录病毒表达载体pLXSN质粒中,获得了pLXSN-VEGF165重组质粒.结论:成功地构建了人VEGF cDNA逆转录病毒表达质粒,为进一步临床应用VEGF cDN