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用pVAX1载体构建抗肿瘤核酸疫苗.将鸡贫血病病毒(CAV)的VP3基因和鸡新城疫病毒(NDV)HN基因插入载体pVAX1的多克隆位点,构建了2个重组基因疫苗pVVP3和pVHN.转染OS732细胞, Western印迹及血凝试验检测HN基因表达状况及表达产物的活性.RT-PCR、DNA Ladder、TUNNEL染色检测VP3基因的表达及表达产物诱导OS732细胞凋亡作用.酶切鉴定证实成功地构建了两个核酸疫苗,并能在真核细胞内表达.含HN的核酸疫苗pVHN表达后具有血凝活性并致肿瘤细胞表面唾液酸含量降低