【摘 要】
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背景：人脐带间充质干细胞含量丰富,较为原始,分化能力强,免疫原性低,是细胞治疗的理想靶细胞。目的：体外分离培养脐带间充质干细胞并将其定向诱导为成骨细胞。方法：无菌条件下培
【机 构】
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武警医学院细胞生物学教研室,武警医学院预防医学系流行病学教研室,武警医学院附属医院妇产科
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背景：人脐带间充质干细胞含量丰富,较为原始,分化能力强,免疫原性低,是细胞治疗的理想靶细胞。目的：体外分离培养脐带间充质干细胞并将其定向诱导为成骨细胞。方法：无菌条件下培养脐带间充质干细胞,分为诱导组和对照组,诱导组用成骨诱导液处理、对照组为干细胞培养液处理。倒置光显微镜观察细胞形态,MTT法测细胞增殖,荧光双染法检测细胞活力,流式细胞仪检测细胞周期与细胞表面标记。诱导后：检测碱性磷酸酶,Von Kossa染色分析钙盐沉积,RT-PCR检测骨桥蛋白基因、碱性磷酸酶、骨唾液蛋白mRNA的表达。结果与结论：传
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