米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠的临床研究

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目的 探讨米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果。方法 选择80例中期妊娠妇女随机分为研究组和对照组各40例。研究组口服米非司酮75mg,每24h重复1次,共服150mg,同时羊膜腔内注射利凡诺100mg。对照组只在孕妇羊膜腔内注射利凡诺100mg,不加任何辅助方法。结果 引产成功率研究组为97.5%,对照组为90.0%,两组比较有显著性差异(P〈0.05)。用药至胎儿、胎盘娩出时间研究组较对照组明显缩短,差异有显著性(P〈0.05);胎儿娩出后2h内出血量两组差异有显著性(P〈0.05)。结论 米
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