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目的:考察盐酸曲马多注射液与氟哌利多注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:在室温条件下,采用高效液相色谱法(HPLC)测定配伍液72 h内盐酸曲马多与氟哌利多的含量变化,并观察和检测配伍液的外观、不溶性微粒及pH变化。结果:配伍液在72 h内盐酸曲马多与氟哌利多含量、不溶性微粒、外观及pH均无明显变化。结论:盐酸曲马多注射液与氟哌利多注射液在0.9%氯化钠注射液中,室温条件下72 h内保持稳定。