【摘 要】
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目的:建立定量检测人肌球蛋白轻链激酶(MLCK)的双抗夹心ELISA法.方法:用抗MLCK兔多克隆抗体包被酶标板,1％小牛血清白蛋白(1％BSA)作为封闭液,抗MLCK羊多克隆抗体和HRP-兔抗羊抗
【机 构】
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贵阳医学院医学检验系,贵阳医学院附院临床生化科,贵阳医学院基础医学(生物技术方向)
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目的:建立定量检测人肌球蛋白轻链激酶(MLCK)的双抗夹心ELISA法.方法:用抗MLCK兔多克隆抗体包被酶标板,1％小牛血清白蛋白(1％BSA)作为封闭液,抗MLCK羊多克隆抗体和HRP-兔抗羊抗体分别为包被抗体和检测抗体,建立双抗体夹心ELISA法,并进行了实验条件的优化；同时对新建立方法的灵敏度、精密度进行了评价.结果:包被抗体和检测抗体最佳工作浓度分别为1∶2000和1∶200,该方法的敏感性为5.16 mg/L,低、高浓度样本批内和批间变异系数分别为5.9％、6.1％和16.0％、19.0％.结论:建立了MLCK定量检测的ELISA方法,其灵敏度和精密度均较好,为人血清MLCK的检测提供了一种简便快捷方法.
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