原发性纤溶症的诊断和鉴别诊断

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原发性纤维蛋白溶解亢进症(primanf hyper-fibrinolysis),简称原发性纤溶症(primary fibrinolysis)是指在某些原发病的病理生理过程中,纤溶酶原激活物(t-PA、u-PA)、激肽释放酶、活化因子(FⅫa)增多或纤溶系统抑制物(PAI、α2-AP、TAFI)减少,引起纤维蛋白溶解活性亢进的一种出血综合征。
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