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目的利用慢病毒载体建立GFP-Nurrl基因修饰的原代神经干细胞(NSCs)模型并观察Nurrl过表达后NSCs向多巴胺神经元的分化影响。方法利用基因重组构建pLenO-DCE-Nurrl慢病毒载体,用慢病毒转染第三代NSCs,转染72h后荧光检测转染效果;设置空白对照组、空载体组及DCE-Nurrl组,分别用Westernblot及PCR检测Nurrl的表达差异;并将转染后的NSCs分化培养7d后分别用免疫细胞化学检测、Westernblot及PCR检测酪氨酸羟化酶(TH)的表达。结果慢病毒转染NSCs