【摘 要】
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滑膜肉瘤(SS)是一种高度恶性的软组织肉瘤,属于一种起源未定的肿瘤,约占软组织肉瘤的7-10%,其重要特征是由(tX;18)(p11;q11)特异性易位而出现的SYT-SSX融合基因,其诊断主要依
【机 构】
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哈尔滨医科大学附属第一医院骨三科,齐齐哈尔市第一医院神经外科,
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滑膜肉瘤(SS)是一种高度恶性的软组织肉瘤,属于一种起源未定的肿瘤,约占软组织肉瘤的7-10%,其重要特征是由(tX;18)(p11;q11)特异性易位而出现的SYT-SSX融合基因,其诊断主要依赖病理组织学检查。随着SS异位检测新方法的不断发展,分子检测成为此种肿瘤诊断的重要手段。完整的手术切除是滑膜肉瘤的首选治疗手段。在不完全切除后通常推荐放疗,广泛切除尤其是较大肿物的广泛切除后也建议放疗。目前,治疗SS强力推荐新辅助化疗(术前化疗),术前化疗比术后化疗更为有利。综上所述,综合治疗已经成为改善SS预后的重要治疗方案。因此,本文主要对滑膜肉瘤的诊断及治疗进展做一综述。
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