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以玉米(Zea,mays)鲁单50幼苗为实验材料,采用等渗的离子胁迫(0.8%NaCl-0.6MPa)和非离子胁迫(20%PEG)模拟渗透胁迫处理,从受胁迫的玉米幼苗根系中分离出63.5kD热稳定蛋白。用ABA、Ca^2+、Ca^2+螯合剂EGTA、CaM抑制剂TFP处理幼苗,96h后取材进行SDS-PAGE电泳。结果表明,该蛋白既可被渗透胁迫,也可被ABA诱导产生,且两者同时处理时,该蛋白的表达量更大;Ca^2+促进该蛋白的表达;Ca^2+螯合剂EGTA对该蛋白的表达有抑制作用;CaM抑制剂TFP对该蛋