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嗜铬细胞瘤是起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位的嗜铬组织的肿瘤.瘤组织可持续或间断分泌大量去甲肾上腺素与肾上腺素及微量多巴胺,临床上常呈持续性或阵发性高血压和多脏器功能紊乱及代谢紊乱症候群[1],表现复杂极易误诊.我院1989年8月～2002年12月共收治经手术治疗和病理证实的嗜铬细胞瘤18例,均曾误诊,现就其误诊原因进行探讨.