【摘 要】
：
目的 研究饮食诱导肥胖大鼠G蛋白耦联(门控)内向整流钾离子通道(GIRK4)基因在脂肪组织中的表达,探讨其与肥胖的相关性.方法 30只Sprague-Dawley大鼠随机分为两组:对照组(n=10),予以普通饲料饲喂；肥胖组(n=20),予以高脂肪、高热量饮食饲喂.8周后处死大鼠,提取两组的白色脂肪组织和棕色脂肪组织,应用Western印迹技术检测GIRK4蛋白表达.并测定两组大鼠血糖、甘油三酯、
【机 构】
：
830001乌鲁木齐,新疆维吾尔自治区人民医院高血压研究中心,新疆高血压研究所,830001乌鲁木齐,新疆维吾尔自治区人民医院高血压研究中心,新疆高血压研究所,830001乌鲁木齐,新疆维吾尔自治区人
论文部分内容阅读
目的 研究饮食诱导肥胖大鼠G蛋白耦联(门控)内向整流钾离子通道(GIRK4)基因在脂肪组织中的表达,探讨其与肥胖的相关性.方法 30只Sprague-Dawley大鼠随机分为两组:对照组(n=10),予以普通饲料饲喂；肥胖组(n=20),予以高脂肪、高热量饮食饲喂.8周后处死大鼠,提取两组的白色脂肪组织和棕色脂肪组织,应用Western印迹技术检测GIRK4蛋白表达.并测定两组大鼠血糖、甘油三酯、血清总胆固醇水平.结果 (1)共15只大鼠入组肥胖组(体重大于对照组大鼠平均体重20％).(2)肥胖组血清总胆固醇及甘油三酯水平高于对照组(P＜0.05),但血糖在两组间差异没有统计学意义(P＞0.05).(3) GIRK4在两组大鼠白色脂肪及棕色脂肪组织中均有表达,肥胖组的表达水平低于对照组(P＜0.05).结论 GIRK4可能肥胖的发生、发展中发挥一定作用。
其他文献
胚胎发育不良与成年后许多代谢性疾病的发生密切相关,大量的流行病学资料支持这一观点,并在多种动物模型上得到了证实.胚胎发育过程主要受母体孕时状况以及胚胎生长环境的影
晚期糖基化终末产物(AGEs)是由蛋白质经非酶催化的Maillard反应所形成,糖尿病时AGEs的形成和积累加速.AGEs与其受体(RAGE)结合后,引起氧化应激及炎性反应,继而导致成骨细胞、破骨细胞及骨髓间充质干细胞功能改变；同时AGEs与骨基质中胶原蛋白交联还可使骨强度下降,是造成糖尿病性骨质疏松的主要原因.检测血清及尿液中的AGEs成分,可作为评估糖尿病患者骨折发生风险的有效指标。
目的 本研究旨在评估大港油田地区成人糖尿病的患病率.方法 对2009年5月至2011年10月在大港油田总医院查体中心体检的3000名20岁以上成年人进行研究.经过一夜禁食,受试者行75 g口服葡萄糖耐量试验,根据空腹血糖和餐后2h血糖水平来诊断糖尿病和糖尿病前期,同时测量身高、腹围、血压、血脂.对糖调节受损[空腹血糖受损(IFG)+糖耐量减低(IGT)]者行24h尿微量白蛋白及眼底照相检查.结果
近几年前列腺癌的发病率在我国有明显增长趋势,但早期前列腺癌基本没有特异性的症状.目前一种由前列腺和尿道旁腺上皮细胞产生的一种丝氨酸蛋白PSA及其相关指标仍是最常用的
目的 探讨糖尿病肾病与牙周病的相关性.方法 选取新入院的2型糖尿病患者200例,根据24 h尿微量白蛋白(MAU)水平分为3组:A组(正常蛋白尿组):MAU＜ 30 mg/24 h；B组(早期糖尿病肾病组):MAU 30～300 mg/24 h；C组(临床糖尿病肾病组):MAU＞ 300 mg/24 h.采集患者的一般临床指标及反映肾功能的指标血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN),计算估算的肾小球
在过去20年,非特异性免疫治疗被认为是晚期肾细胞癌治疗标准.近年来,随着对肾癌生物学和分子发病机制的加深理解,分子靶向治疗已成为肿瘤治疗的研究热点,相继有多种分子靶向
目的 观察普罗布考(PB)对糖尿病肾病(DN)大鼠氧化应激的影响.方法 60只Sprague-Dawley (SD)雄性大鼠随机分成4组:正常对照组(NC组)8只,右肾血管结扎组(RL组)8只,DN组22只,DN+ PB组22只.RL组、DN组和DN+ PB组首先进行右肾血管结扎,1周后DN组和DN+ PB组应用50 mg/kg四氧嘧啶行尾静脉注射,72 h测血糖高于16.7 mmol/L视为糖尿
正月渐尽,虽然年味已被冲淡,但车上仍挤满了人.开动的瞬间,火车像耄耋老人蹒跚迈过一个坎,重重地打了一个颤栗.即便是这样,没挤上车的人还在遥遥观望这条渐行渐远的黑色“长
克隆得到津田芜菁(Brassica rapa ssp.rapifera‘Tsuda’)质膜内在蛋白(plasma membrane intrinsic proteins,PIPs)基因全长cDNA序列,命名为BrPIP1(GenBank登录号为KJ173685)
目的 观察鞘内注射(intrathecal,i·t)加巴喷丁和吗啡对切口痛大鼠脊髓氨基酸类神经递质的影响.方法 选择鞘内置管成功的雄性SD大鼠40只,随机分为5组,每组8只,分别为假手术组,对照组,加巴喷丁50μg组,吗啡2.5μg组,加巴喷丁50μg加吗啡2.5 μg组.按Yaksh法鞘内置管;按Brennan法制作大鼠足底切口疼痛模型;用机械缩爪反射阈值(mechanical withdraw