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1,3-丙二醇（1,3-PDO）是重要的平台化合物，在高性能纤维合成等领域具有广泛应用。Klebsiella pneumoniae是优良的1,3-PDO生物合成细胞工厂，但该菌代谢甘油合成1,3-PDO时积累大量荚膜多糖，影响底物与产物的高效转运，导致发酵液黏度增大，限制发酵法生产1,3-丙二醇的下游提取及产业化。本研究基于已报道的K.pneumoniae荚膜合成途径，利用Red重组技术对K.pneumoniae荚膜多糖合成途径中的起始糖基转移酶wecA基因及参与荚膜多糖后期组装的跨膜蛋白wzi基因进行敲