【摘 要】
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目的 探讨质膜Ca^2＋-ATP酶异构体2（PMCA2）基因的多态性与突发性耳聋的关系。方法 采用分组研究的方法,对164名受检者进行调查和听力测试,按听力学评价的结果将其分为感音神经性
【机 构】
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云南省第一人民医院耳鼻喉科,云南省昆明市延安医院耳鼻喉科
【基金项目】
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云南省科技厅联合专项（CD190）.
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目的 探讨质膜Ca^2＋-ATP酶异构体2（PMCA2）基因的多态性与突发性耳聋的关系。方法 采用分组研究的方法,对164名受检者进行调查和听力测试,按听力学评价的结果将其分为感音神经性听力损失的突发性耳聋组（n=82）和听力正常组（n=82）;用PCR和等位基因特意扩增法检测PMCA2基因上rs2289274和rs6790640两个单核苷酸位点的多态性。结果 在突发性耳聋组中,rs2289274位点基因型频率分别为AA 55.8%,AG 17.4%,GG 26.8%,等位基因频率A 64.5%和G35.
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