【摘 要】
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目的 观察癫(痫)持续状态大鼠海马组织Toll样受体4(TLR4)蛋白表达变化,探讨其在颞叶癫(痫)发病机制中的作用.方法 采用氯化锂-匹罗卡品方法制备颞叶癫(痫)大鼠模型,于癫(痫)
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目的 观察癫(痫)持续状态大鼠海马组织Toll样受体4(TLR4)蛋白表达变化,探讨其在颞叶癫(痫)发病机制中的作用.方法 采用氯化锂-匹罗卡品方法制备颞叶癫(痫)大鼠模型,于癫(痫)持续状态后不同观察时间点分别提取海马总蛋白,Western blotting法和免疫组织化学染色检测TLR4蛋白表达变化.结果 Western blotting检测显示,癫(痫)持续状态后即刻(0 h)、1、6、12、24、48 h及7、10、30d时海马TLR4蛋白表达高于正常水平(均P＜0.05),于发作50 d时恢复至正常值范围(P=0.714);免疫组织化学染色显示,癫(痫)持续状态后1、6、12、24、48 h及7、10、30、50 d时海马CA3区TLR4阳性神经元数目增加(均P＜ 0.05),但发作即刻差异无统计学意义(P=0.326).模型组与氯化锂组大鼠发作即刻(P=0.451),以及不同处理组海马CA1和CA2区TLR4蛋白表达水平差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 TLR4蛋白主要在海马CA3区锥体细胞胞质表达.癫(痫)持续状态后各观察时间点TLR4蛋白表达水平均有不同程度增加.提示TLR4蛋白可能在癫(痫)发生过程中起重要作用.
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