有机硒催化的1,3-二烯和烯烃的区域选择性C—H键吡啶化反应

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Angew.Chem.Int.Ed.2017,56,3201~3205直接C—H键官能化是一种快速构建化合物的理想方法.1,3-二烯在有机合成中是一类重要的合成前体,然而,对其烯基C—H键的直接官能化却面临着两大问题:反应的区域选择性和高效性问题.目前,对1,3-二烯的直接C—H键官能化主要通过金属催化的Heck型偶联反应实现C-1位的官能化.由于1,3-二烯中共轭双键的高反应性,对于 Angew.Chem.Int.Ed.2017,56,3201-3205 Direct C-H bond functionalization is an ideal method for rapid compound formation.1,3-Dienes are an important class of synthetic precursors in organic synthesis , However, the direct functionalization of its alkenyl C-H bonds faces two major problems: the regioselectivity and efficiency of the reaction.Currently, the direct C-H bond functionalization of 1,3-dienes is mainly Functionalization of the C-1 position is achieved by a metal-catalyzed Heck-type coupling reaction Due to the high reactivity of the conjugated double bonds in 1,3-dienes,
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